„Умората ми“ се оказа това общо състояние, което причинява рак

Недиагностицирано генетично състояние превърна живота на Бев Мишел в ежедневна агония; може дори да й е дал рак. Ето какво научи - и всеки трябва да знае.

Не пропускайте тези 8 неразгадани медицински мистерии, които все още спъват лекарите.





Следвайки бучката с мамография и биопсия, Мишел получи стряскащата новина, че има рак. Жителката на Уестър Честър, PA, незабавно скочи в изтощителна схема на химиотерапия, преминала през шест сесии химиотерапия и две лумпектомии - само за да установи по-късно след генетични тестове, че нейният вид рак, лобуларен рак на гърдата, не отговаря на химиотерапията. След това тя поиска и се подложи на двойна мастектомия, надявайки се да гарантира, че ракът е изчезнал завинаги. Но ракът се повтори през 2016 г. - близо до възлите. Така че тя отново направи операция, този път за отстраняване на лимфни възли, за които по-късно научи, че е доброкачествена.


списък на употребите на ябълков оцет

Мишел почувства, че трябва да има повече неприятности, и отиде при своя общопрактикуващ лекар за напътствие. „Казах й как винаги съм била уморена и колко ме боляха ставите“, спомня си Мишел. „Тя направи няколко кръвни изследвания и когато получи резултатите, тя не им повярва. Тя каза, че моите нива на желязо са високи до небето, затова ги повтори. Те бяха дори по-високи. ”Лекарят на Мишел й постави диагноза хемохроматоза, метаболитно разстройство, което води до необичайно високи нива на желязо в тялото.


ниски дози антибиотици за ревматоиден артрит

Минералът се отлага в органи като сърцето, черния дроб и панкреаса и в ставите; може да предизвика рак и други заболявания. Нормален човек абсорбира около 8 до 10 процента от желязото, което получават от диетата си; хората с хемохроматоза усвояват четири пъти повече. Състоянието се наследява и хората със северноевропейско потекло имат повишен риск. Според експертите 16 милиона американци имат повишени нива на желязо. Генетичният състав на Мишел почти не е запечатал съдбата й: „Моята майка почина от рак на гърдата, имаше дегенерация на макулата и сърдечни проблеми - които са всички признаци на разстройството. Когато имах генетично изследване, резултатите ми показаха, че и двамата ми родители имат генна мутация, така че, разбира се, бих и аз.

Тук лекарите разкриват най-редките състояния, които някога са диагностицирали.

Мишел е казала, че ще трябва да дарява кръв на всеки няколко седмици до края на живота си, тъй като даването на кръв редовно помага за намаляване на нивото на желязо. Перспективата за това я изпрати в интернет, за да проучи други възможни лечения. Тя разказва Reader's Digest , „Това, което открих, е, че високото желязо е свързано с рака и съм убеден, че това е причина за рака както на майка ми, така и на мен. Намерих лекар в Университета на Мериленд, Abulkalam M. Shamsuddin, MB, BS, PhD, който беше изучил използването на нещо, наречено IP6 за лечение на рак и претоварване с желязо. ”IP6 означава инозитол хексафосфат: Това е основно въглехидратна субстанция който се държи като витамин и се свързва с допълнително желязо в тялото, обяснява Майкъл. „След като започнах да го приемам, нямах кръвна кръв от две години и ракът ми не се повтори. Моите лекари са изумени.

По време на своето пътуване Мишел е намерила страст да обучава другите за това често срещано, но недиагностицирано разстройство. „Мисля, че трябва да има повече отвореност сред медицинската общност по отношение на лечението на такива състояния. Вместо да лекувате само симптоми, потърсете причината “, казва тя.

Ако имате подозрителни симптоми и не намерите отговори, Мишел съветва да бъдете директни: „Помолете да се тествате за хемохроматоза. Това не е скъп тест. Ако имате рак, потърсете възможна връзка с нивата на желязото ви. Ако тествате положително, помислете за генетично тестване заради децата си. Ако го имате, може и те.


списък с високо гликемични храни, за да се избягва

Не пропускайте 50-те ежедневни навика, които намаляват риска от рак на гърдата.